ANGII-1 血管紧张素 II 标准品合成肽血管紧张素Ⅱ(DRVYIHPF)、三氟乙酸(TFA)、水和相关肽杂质的质量分数已为这一经认证的标准物质(CRM)确定了认证值和信息值。这些值列于下表。对血管紧张素Ⅱ，采用定量质子核磁共振(H-qNMR)和双同位素稀释液相色谱质谱(LC-ID-MS/MS)进行标定，对液相色谱高分辨质谱(LC-HRMS)测定的相关肽杂质进行校正[1，2]。所有值的扩展不确定度(U)等于U=kue，其中u是根据JCGM指南[3]计算的标准不确定度，k是2(k=2，95%置信区间)的覆盖因子。它的目的是，U的认证价值，说明每一个方面，合理地造成不确定性。
认证值
核证的数值被认为是核管制委员会具有最高可信度不准确性的数值，所有已知和怀疑的偏差来源都已在所述扩大的不确定性中得到考虑和考虑。认证值是对真实值和不确定性的最佳估计(表1)。
预定用途:ANGII-1 血管紧张素 II 标准品主要用于测定和定量血管紧张素Ⅱ的程序和方法的开发，质谱计的校准，以及肽水解实验的质量控制。
储物:建议将该材料储存在-20℃或以下的冷冻机环境中。
使用说明:每个瓶子都要加热到室温，打开后要把里面的东西混在一起，使用后要把瓶子紧紧地关起来，并妥善存放。
材料的制备：合成的人血管紧张素II材料是从一个商业肽供应和使用作为接收。在相对湿度为50%的受控环境中，将该材料装在25毫克单位内。
稳定度：ANGII-1 血管紧张素 II 标准品运输稳定性是通过一项短期研究来评估的，该研究采用等时方法来模拟航运过程中可能出现的高温。样品分别在+4°℃、+20°C和+37°C存放2周，并在-20°℃的参考温度下进行对照分析。在此期间，在不同温度下没有观察到可测量的降解现象。
通过比较3个测量运动16个月的血管紧张素Ⅱ质量分数的结果，评价血管紧张素Ⅱ在-20°C的长期稳定性，三个测量运动16个月的测量结果之间无显着性差异。此外，血管紧张素Ⅱ在-20°C作用3年后，用~1H-qNMR对其长期稳定性进行了评估，没有发现明显的差异，运输和长期稳定的不确定成分被认为是可以忽略不计的，并且设定为零。
试剂标准品
